Hidrolízis: R-X + HOHR=OH + HX
Ebben a reakcióban a halogén-alkán molekulában a halogénatomot egy vízmolekulából származó hidroxilcsoport helyettesíti. Ez a reakció viszonylag lassú, lassú és visszafordítható. Ha a hidrolízist erős bázisos vizes oldattal végezzük, akkor a reakció jobbra halad, mert a reakció során keletkező hidrogén-halogenidet a bázis semlegesíti, így a hidrolízis iránya kedvez.
Eltávolítás: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Ebben a reakcióban a halogén-alkán bázikus alkoholos oldatban hevítve egy hidrogén-halogenid molekulát veszít, és alkén keletkezik.
Eltávolítás: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Ebben a reakcióban a halogén-alkán bázikus alkoholos oldatban hevítve egy hidrogén-halogenid molekulát veszít, és alkén keletkezik.
Bővített információ
A halogénezett szénhidrogének különféle fémekkel reagálhatnak fémorganikus vegyületeket képezve, amelyek közül a Grignard-reagensek a legfontosabb vegyületcsoportot alkotják. Ez akkor fordul elő, amikor egy halogén-alkán vízmentes dietil-éterben magnéziummal reagál, és szerves magnéziumvegyületet képez, amely ezután reakcióképes halogén-alkánnal, például allil- vagy benzil-halogenidekkel párosul, és szénhidrogént képez.
Sok halogénezett szénhidrogént használnak tűzoltóanyagként, hűtőközegként (például freon), tisztítószerként (általános vegytisztító szerek, gépi tisztítószerek), érzéstelenítő forrásként (például kloroform, mára elavult), rovarölő szerként (például hexaklór-ciklohexán, jelenleg betiltva), valamint nyersanyagként a vinil-tetrafluor-etilén iparban.